¡Buenas tardes! Hoy venimos a contaros una visita que hicimos a la asociación de esclerosis múltiple de Castellón, ya que en una asignatura que cursamos de educación para la diversidad debemos hacer un vídeo como nosotras decidamos sobre cualquier tipo de diversidad.
Nosotras, hemos elegido la diversidad funcional, en concreto, la esclerosis múltiple, es una enfermedad autoinmunitaria que afecta al cerebro y a la médula espinal. Esta enfermedad afecta más a las mujeres que a los hombres. Se diagnostica con mayor frecuencia entre los 20 y 40 años de edad, pero se puede observar a cualquier edad. Aproximadamente 2.500.000 personas tienen Esclerosis Múltiple en el mundo, 770.000 de ellas en Europa y de las cuales 55.000 en España. Para poneros un poquito en contexto, os hablaremos en que consiste esta enfermedad.
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica del sistema nervioso central que afecta a más de dos millones de personas en todo el mundo. Se caracteriza por la inflamación y la degeneración de la mielina, la capa protectora que rodea las fibras nerviosas en el cerebro y la médula espinal. La pérdida de mielina puede provocar una variedad de síntomas, como debilidad muscular, dificultad para hablar o caminar, problemas de equilibrio y coordinación, fatiga, visión borrosa y otros problemas sensoriales.
Aunque la causa exacta de la esclerosis múltiple no se conoce completamente, se cree que es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico ataca erróneamente a la mielina. La enfermedad puede manifestarse de diferentes maneras y afectar a personas de todas las edades, pero es más común en mujeres jóvenes.
Aunque actualmente no existe cura para la esclerosis múltiple, existen tratamientos que pueden ayudar a retrasar la progresión de la enfermedad y aliviar los síntomas. Estos tratamientos pueden incluir medicamentos inmunomoduladores y terapias de rehabilitación para mejorar la fuerza muscular y la coordinación.
La esclerosis múltiple puede tener un impacto significativo en la calidad de vida de las personas afectadas y de sus familias. Sin embargo, hay muchas organizaciones y recursos disponibles para ayudar a las personas a comprender y manejar la enfermedad. Además, la investigación continua sobre la esclerosis múltiple está llevando a nuevos descubrimientos sobre su causa y tratamiento, lo que ofrece esperanza para aquellos que luchan contra esta enfermedad debilitante. Por ello hemos querido destacar el papel fundamental de las asociaciones, en este caso La Asociación de Esclerosis Múltiple de Castellón, en el entorno que rodea a los pacientes.
La Asociación de Esclerosis Múltiple de Castellón es una organización sin ánimo de lucro fundada en 1993 para ofrecer apoyo y recursos a las personas afectadas por la enfermedad en la provincia de Castellón, en España. La asociación ofrece servicios como fisioterapia, terapia ocupacional, psicología y atención social, así como actividades y eventos para fomentar la integración y la conciencia sobre la esclerosis múltiple. La asociación también trabaja en colaboración con otros grupos y organizaciones para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad y promover la investigación para encontrar una cura
Es un trabajo muy importante ya que el tío de Jimena, Richar, tiene esclerosis múltiple y la AEMC le ha ayudado mucho. Por lo que nos ha ayudado a entrar y hacer nuestro proyecto. Y queremos agradecer a todo el personal que nos facilitó mucho el trabajo y nos abrieron las puertas de la asociación. Sin ellos no hubiera sido posible.
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